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ADN |
Acido desoxirribonucleico. Se encuentra en el núcleo de las células y contiene la información genética. Es un polímero formado por la sucesión de unidades (monómeros) denominadas nucleótidos. Es la molécula de la herencia. La molécula de ADN está formada por una doble hélice, por cada vuelta de una de ellas encontramos 10 nucleótidos (10 pares en cada vuelta de la doble hélice). Una hélice se encuentra unida a la otra, a través de sus bases nitrogenadas, mediante uniones puente de hidrógeno. Si en una hélice la base es ADENINA se unirá con la otra hélice a la TIMINA; si la base es CITOSINA se unirá con la otra hélice a la GUANINA |
ALELO |
Cada una de las formas en que puede presentarse un gen en un determinado locus. Diferentes alelos producen variantes en las características heredadas por un individuo, tales como grupo sanguineo, color de pelo. |
AMINOÁCIDO |
Grupo de 20 tipos de diferentes moléculas pequeñas que se unen en largas cadenas para formar las proteínas. |
ARN |
Ácido
ribonucleico. Es el encargado de traducir el CÓDIGO GENÉTICO en la síntesis de
proteínas. Existen tres clases de ARN: m-RNA: RNA mensajero, es la plantilla para la síntesis de proteínas. r-RNA: RNA ribosomal,es el principal componente de los ribosomas. t-RNA: RNA de transferencia , transporta los aminoácidos al ribosoma para ser agregados a la nueva cadena peptídica. |
CÉLULA |
Unidad básica de cualquier organismo vivo. |
CIGOTO |
Huevo fecundado originado por la unión de las gametas masculina y femenina con fusión de sus núcleos. |
CLONACIÓN |
Es el proceso de hacer copias de un pedazo específico de ADN, comunmente un gen. |
CÓDIGO GENÉTICO |
Instrucciones que se encuentran en los genes de las células para formar una proteína específica. El CÓDIGO GENÉTICO es universal para todos los organismos vivientes. |
CODÓN |
Tres bases que se unen para formar un aminoácido, en el ARN o ADN. También llamado TRIPLETE. |
CROMOSOMA |
Filamentos que se forman en el núcleo. Los cromosomas contienen los genes que rigen los caracteres hereditarios. |
CROMOSOMA X |
Cromosoma sexual presente en una sola copia en los varones y en dos copias en las mujeres. |
CROMOSOMA Y |
Cromosoma sexual presente únicamente en los varones, en una sola copia. |
DIPLOIDE |
Número normal de cromosomas, presente en las células somáticas de un organismo. Se simboliza 2n . |
DOMINANTE |
Gen cuya información es más fuerte y se manifiesta visiblemente (aparece en el FENOTIPO). Se simboliza con letra imprenta mayúscula A . |
DUPLICACIÓN |
Mecanismo por el cual a partir de una sola molécula de ADN es posible obtener dos moléculas idénticas de ADN. Las dos hebras de ADN se separan; entonces, la célula suministra los nucleótidos que se alinean a lo largo de cada hebra separada que sirve de molde. Si llamamos a una de las hebras originales LA MANO, y a la otra EL GUANTE, entonces LA MANO actúa como un molde para un nuevo guante; y la otra hebra original, que llamamos EL GUANTE actúa como molde para una nueva mano. |
FENOTIPO |
Son los caracteres hereditarios que identifican a un individuo, como ser rasgos, color de ojos, color de pelo, etc. Es lo que se manifiesta visiblemente del GENOTIPO. |
GAMETO |
Nombre que se dá a las células sexuales. Las gametas femeninas reciben el nombre de ÓVULO, las gametas masculinas reciben el nombre de ESPERMATOZOIDE. |
GEN |
Se llama así a la fracción de ADN que codifica una proteína. |
GENOMA |
Todo el ADN contenido en un organismo o una célula, tanto el que se halla en la mitocondria, como el que se encuentra en los cromosomas dentro del núcleo. |
GENOTIPO |
Es el conjunto de genes que se transmite por herencia. |
HAPLOIDE |
Número de cromosomas presentes en las gametas de un organismo vivo. La mitad de cromosomas presentes presente en las células somáticas (o corporales). Se simboliza n . |
HETEROCIGOTA |
Cuando los cromosomas homólogos son diferentes. |
HOMOCIGOTA |
Cuando los cromosomas homólogos son iguales. |
HOMÓLOGOS |
Par de cromosomas integrado por uno proveniente del progenitor femenino y otro proveniente del progenitor masculino. |
LOCUS |
Posición que ocupa un gen en el genoma. |
MAPA GENÉTICO |
Un mapa de cromosomas que muestra la posición de los genes conocidos. |
MUTACIÓN |
Cuando el ADN se modifica, por el cambio de una base por otra. |
NÚCLEO |
Estructura central de la célula que aloja a los cromosomas. |
NUCLEÓTIDO |
Unidad
estructural que está presente en las moléculas de ARN y ADN. Cada nucleótido se halla
formado por: una base nitrogenada, un azúcar (que es una pentosa) y fosfato. Para la molécula de ADN cada nucleótido se encuentra formado por: una base, que puede ser: ADENINA, GUANINA, CITOSINA, o TIMINA; azúcar: 2'-desoxirribosa fosfato Para la molécula de ARN cada nucleótido se encuentra formado por: una base, que puede ser: ADENINA, GUANINA, CITOSINA, o URACILO; azúcar: ribosa fosfato |
PROTEÍNA |
Una gran molécula compleja constituída de una o más cadenas de aminoácidos. |
PROYECTO GENOMA HUMANO |
Proyecto de investigación internacional que busca establecer el mapa y secuencia de genes humanos. |
RECESIVO |
Gen cuya información es débil y no siempre logra manifestarse en el FENOTIPO. Se simboliza con letra imprenta munúscula a . |
TRIPLETE |
Tres bases que se unen para dirigir la inclusión de un aminoácido, en el ARN o ADN. También llamado CODÓN. |